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Sammy è un ragazzino di 19 anni che vive con i suoi genitori in provincia di Vicenza, diplomato al liceo scientifico ed iscritto all'università. Segni particolari? Sì, purtroppo, uno: è affetto da progeria, una malattia che causa l'invecchiamento precoce delle cellule, rara e poco conosciuta. I casi finora riconosciuti in tutto il mondo sono 103. Se pensiamo a "Il curioso caso di Benjamin Button" forse riusciamo a fare un paragone per comprendere meglio di cosa si tratta. L'immagine di Sammy è quella di un vecchietto, basso, con pochi capelli, con la pelle secca. Ma possiede un'immensa voglia di vivere e di divertirsi, tipica dei ragazzi della sua età. Quando sua mamma e suo papà apprendono questa brutta notizia e non sanno se il loro figlio continuerà a vivere, considerate le scarse speranze date, non si arrendono ma allacciano subito dei contatti con Boston dove nasce la "Progeria Research Foundation", centro di ricerca che studia e approfondisce la malattia. Nel 2005 nasce in Italia, grazie al contributo di parenti e amici di Sammy, un'associazione che ha lo scopo di informare sulla progeria e di raccogliere fondi per la ricerca. Nonostante il futuro incerto, dal 2007 Sammy si sottopone alle terapie negli Stati Uniti. Sammy è speciale, non si sconforta, lotta contro il tempo, vive col sorriso e trasmette la voglia di non abbattersi mai. C'è chi si sofferma a guardarlo stranamente, proprio perché per il suo aspetto non passa inosservato, ma lui invita a fare una foto insieme e sdrammatizza. Subito dopo la maturità Sammy riesce anche a realizzare il suo sogno nel cassetto: viaggiare negli Stati Uniti con i suoi genitori ed il suo migliore amico e percorrere la Route 66, da Chicago a Los Angeles. Questo viaggio, intitolato appunto "Il viaggio di Sammy", è stato trasmesso da Sky sul canale Nat Geo People.